以下哪一疾病不伴血清IgG低下（）

【名词&注释】

阿司匹林(aspirin)、母乳喂养(breast feeding)、皮肤感染(skin infection)、浆细胞(plasma cell)、选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)、网状组织(reticular tissue)、补体成分(components of complement)、革兰阴性菌败血症、四唑氮蓝(nitroblue tetrazolium)、外周血淋巴细胞数(peripheral blood lymphocyte count)

[单选题]以下哪一疾病不伴血清IgG低下（）

A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. 腺苷脱氨酶缺乏
C. X-连锁严重型联合免疫缺陷病
D. 白细胞黏附分子缺陷病
E. Jak-3缺陷

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学习资料：

[单选题]T细胞免疫功能测定不包括（）

A. T细胞亚群
B. T细胞功能
C. 四唑氮蓝^{(nitroblue tetrazolium)}还原试验
D. 皮肤迟发型超敏反应
E. 周血象和淋巴细胞计数

[单选题]川崎病急性期的最佳治疗方案为（）

A. 糖皮质激素
B. 阿司匹林
C. 静脉注射丙种球蛋白
D. 糖皮质激素+阿司匹林
E. 静脉注射丙种球蛋白+阿司匹林

[单选题]2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBTO％，该病例的突变基因最可能是（）

A. CYBB
B. CYBA
C. NCF2
D. NCF1
E. 以上都不是

[单选题]8个月，女孩，因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检，心肺无异常，肝脾不肿大。白细胞7．0×109／L，中性粒细胞0．5，淋巴细胞0．5；血清IgG12g／L，IgM1．6g／L，IgA

A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. 选择性IgA缺陷病
C. X-连锁高IgM血症
D. 营养紊乱性免疫功能低下
E. 胸腺发育不全

[单选题]男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数^{(peripheral blood lymphocyte count)}正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（）

A. 先天性低丙种球蛋白血症
B. 选择性IgA缺乏症
C. 选择性IgM缺乏症
D. 获得性免疫缺陷综合征
E. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

[单选题]湿疹、血小板减少和容易感染（）

A. 伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID
B. 瑞士型SCID
C. Wiskott-Aldrich综合征
D. 网状组织发育不良症
E. X-伴性隐性遗传SCID

[单选题]X连锁淋巴增生综合征（）

A. 血清免疫球蛋白水平测定
B. 四唑氮蓝^{(nitroblue tetrazolium)}试验
C. 外周血淋巴细胞分类与绝对计数
D. 总补体活性检测及各补体成分^{(components of complement)}检测
E. EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为

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