某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，

【名词&注释】

溶解度(solubility)、高浓度(high-concentration)、苯丙胺(amphetamine)、炉甘石(calamina)、脂肪酸甘油酯(fatty glyceride)、低浓度溶液(low concentration solution)、乳化剂。、微绒毛(microvilli)、适用于(suitable for)、脂肪酸单甘油酯

[单选题]某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（）

A. 生物利用度
B. 首过效应
C. 肝肠循环
D. 酶的诱导
E. 酶的抑制

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[单选题]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）。

A. 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8
C. pH影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

[单选题]下列哪种物质属于非离子型表面活性剂（）

A. 十二烷基硫酸钠
B. 卵磷脂
C. 胆碱钠
D. 吐温80
E. 油酸三乙醇胺

[单选题]在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）

A. 酸价
B. 皂化价
C. 置换价
D. 碘值
E. 水值

[单选题]药物-血浆蛋白结合率较高时（）

A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布

[单选题]大多数药物吸收的主要部位是（）

A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 盲肠
E. 直肠

[单选题]药物及其代谢物肾外排泄的最主要途径是（）

A. 乳汁
B. 胆汁
C. 尿液
D. 汗液
E. 唾液

[单选题]能增加药物溶解度的表面活性剂被称为（）

A. 乳化剂
B. 助溶剂
C. 增溶剂
D. 潜溶剂
E. 润湿剂

[单选题]朗白一比尔定律只适用于^{(suitable for)}（）

A. 单色光，非均匀，散射，低浓度溶液
B. 白光，均匀，非散射，低浓度溶液
C. 单色光，均匀，非散射，低浓度溶液
D. 单色光，均匀，非散射，高浓度溶液
E. 白光，均匀，散射，高浓度溶液

[单选题]钟乳石又称（）

A. 炉甘石
B. 鹅管石
C. 砒石
D. 石燕
E. 石膏

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