核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、市场调查(market research)、质量检验(quality inspection)、麻醉药(anesthetics)、药品管理法(drug administration law)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

[单选题]核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 县级以上地方药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门

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[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

A. A.按劣药处理B.撤销批准文号^{(registered number of approval)}C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

[单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）

A. A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用

[单选题]不属于医疗用毒性药品的是（）

A. A.闹羊花B.蟾酥C.雄黄D.朱砂E.红粉

[单选题]注射用麻醉药每张处方不得超过（）

A. 不得超过1日极量
B. 不得超过2日极量
C. 不得超过2日常用量
D. 不得超过5日极量
E. 不得超过7日极量

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