具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是（）

【名词&注释】

信息产业(information industry)、医疗机构(medical institutions)、原料药(raw medicine)、生物制品(biological products)、主管部门(department in charge)、营业执照(business license)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、非处方药品、管理部门

[单选题]具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是（）

A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 特殊限制使用级抗菌药物

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[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件^{(documentary evidence)}复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件^{(documentary evidence)}的复印件

[单选题]实行批签发管理的生物制品（）

A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装

[单选题]对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 信息产业主管部门

[多选题]医疗机构配制的制剂（）

A. 须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
B. 不得在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D. 经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

[单选题]某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）

A. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}和药品不良反应监测机构
B. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}
C. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}和药品不良反应监测机构
D. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}

[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）

A. 安全性
B. 有效性
C. 适应症
D. 剂型

[单选题]合格药品为（）

A. 红色
B. 绿色
C. 黄色
D. 蓝色

[多选题]药品经营企业购进药品必须（）

A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明

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