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医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()

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    基本信息(basic information)、公立医院(public hospital)、文化程度(education level)、使用情况(service condition)、严格控制(strictly controlled)、市场供应(market supply)、大学专科(junior college)、非专利药品、批准文号管理、公开招标采购

  • [单选题]医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()

  • A. 医疗机构配制的制剂
    B. 中成药
    C. 中药饮片
    D. 没有实施批准文号管理的中药材

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  • 学习资料:
  • [单选题]某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()
  • A. 按非限制使用级管理
    B. 按限制使用级管理
    C. 按特殊使用级管理
    D. 禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

  • [单选题]药品批发企业从事采购工作的人员()
  • A. 应当具有高中以上文化程度
    B. 应当具有大学专科(junior college)以上学历或者中级以上专业技术职称
    C. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
    D. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

  • [单选题]药品与库房内墙、顶的间距()
  • A. 不小于5厘米
    B. 不小于10厘米
    C. 不小于15厘米
    D. 不小于30厘米

  • [单选题]以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
  • A. 所有不良反应
    B. 新的不良反应
    C. 严重的不良反应
    D. 新的和严重的不良反应

  • [单选题]对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品()
  • A. 公立医院实行国家定点生产的议价采购
    B. 公立医院实行谈判采购
    C. 公立医院实行招标采购
    D. 公立医院实行直接挂网采购

  • [单选题]某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
  • A. 3日
    B. 10日
    C. 15日
    D. 30日

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