《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事

【名词&注释】

产品信息(product information)、中药饮片(decoction pieces)、法定代表人、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、管理部门、机构名称(organization name)、批准文号(registered number of approval)、有效期限(valid period)、食品药品监督管理、医疗机构制剂许可证

[单选题]《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人
B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限^{(valid period)}
C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址
D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

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[单选题]应当参照药敏试验结果选用的是（）

A. 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B. 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C. 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D. 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

[单选题]必须印有国家指定的专有标识的是（）

A. 新药
B. 仿制药
C. 非处方药
D. 处方药

[单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）

A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B. 配备常用药品和急救药品
C. 配备非处方药以外的药品
D. 配备中药饮片

[单选题]可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）

A. 戒毒药品信息
B. 药品信息
C. 药品广告
D. 医疗器械信息

[多选题]私人诊所可以配备的药品有（）

A. 限制使用级抗菌药物
B. 常用药品
C. 急救药品
D. 诊断药品

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