效价高、效能强的激动药（）

【名词&注释】

不可逆性(irreversibility)、相互影响(interaction)、代谢率(metabolic rate)、胃肠道(gastrointestinal)、组织细胞(histocyte)、亲和力(affinity)、不均一性(heterogeneity)、专一性(specificity)、产生影响(have effect)、竞争性抑制作用(competitive inhibition)

[单选题]效价高、效能强的激动药（）

A. 亲和力及内在活性都强
B. 与亲和力和内在活性无关
C. 具有一定亲和力但内在活性弱
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

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学习资料：

[单选题]关于受体的叙述，不正确的是（）

A. A．可与特异性配体结合
B. B．药物与受体的复合物可产生生物效应
C. C．受体与配体结合时具有结构专一性^{(specificity)}
D. D．受体数目是有限的
E. E．拮抗剂与受体结合无饱和性

[单选题]与受体有亲和力，内在活性弱的是（）

A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药

[单选题]与受体有亲和力，内在活性强的是（）

A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药

[单选题]使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）

A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药

[多选题]药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）

A. pH的影响
B. 离子的作用
C. 胃肠运动的影响
D. 肠吸收功能的影响
E. 间接作用

[多选题]药物作用的选择性取决于（）

A. 药物的剂量
B. 药物的脂溶性
C. 药物与组织的亲和力
D. 药物的生物利用度
E. 组织细胞对药物的反应性

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