麻醉药品定点生产企业应当将（）

【名词&注释】

功能主治、麻醉药品和精神药品、长期使用(long-term use)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、批准文号管理、机构名称(organization name)、广告批准文号、生产日期(manufacture date)

[单选题]麻醉药品定点生产企业应当将（）

A. 麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B. 精神药品原料药和制剂分别存放
C. 麻醉药品原料药和制剂分别存放
D. 麻醉药品和精神药品分别存放
E. 麻醉药品和精神药品原料药分别存放

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[单选题]药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 县级以上卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门

[单选题]处方的组成部分包括（）

A. 前记、正文、落款
B. 医疗机构名称^{(organization name)}、正文、后记
C. 前记、正文、后记
D. 前记、正文、发药人签章
E. 医疗机构名称^{(organization name)}、正文、发药人签章

[单选题]医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（）

A. 1个月
B. 2个月
C. 3个月
D. 4个月
E. 5个月

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中药材和中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

[单选题]关于新药监测期的说法错误的是（）

A. 由国务院药品监督管理部门设立
B. 目的是保护公众健康
C. 药品生产企业生产的新药品种
D. 不超过3年
E. 不超过5年

[单选题]非处方药/OTC（）

A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 未曾在中国生产的药品
C. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
D. 不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
E. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

[单选题]精神药品处方保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

[单选题]普通药品有效期的标注（）

A. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B. 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D. 自分装日期计算
E. 自生产日期^{(manufacture date)}计算

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