养护人员应完成（）

【名词&注释】

麻醉药品(narcotics)、说明书(specification)、药品有效期(validity of drug)、实施细则(implementing regulations)、非处方药(otc)、防污染、内服药(peroral medicine)、不符合(inconformity)、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、国家有关规定

[单选题]养护人员应完成（）

A. A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

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[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合^{(inconformity)}药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药^{(peroral medicine)}与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品^{(first kind psychoactive drug)}和毒性药品置专门的橱窗陈列

[单选题]《药品经营质量管理规范》含义为（）

A. 良好的生产规范
B. 良好的管理规范
C. 良好的储存规范
D. 良好的供应规范
E. 良好的销售规范

[单选题]药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）

A. A.保持药品与地面之间一定距离的设备B.避光、通风和排水设备C.检测与调节温、湿度的设备D.药品检查设备E.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备

[单选题]按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查（）

A. A.包装B.标签C.说明书D.购买记录E.相关证明或文件

[单选题]对销后退回药品应（）

A. A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

[单选题]药品批发企业的药品销售记录应保存（）

A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年

[单选题]我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）

A. B

[单选题]药品批发企业销售药品，应当如实开具（）

A. A

[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存（）

A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年

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