医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、直辖市(municipality city)、麻醉药品和精神药品、自治区(autonomous region)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、人民政府(s government)、生产日期(manufacture date)、医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

A. 不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用
B. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C. 能在本医疗机构使用，也可对外销售
D. 可直接对外销售
E. 不能在本医疗机构使用

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学习资料：

[单选题]医疗机构配制制剂（）

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门批准
B. 须经国务院卫生行政部门批准
C. 须经国务院药品监督管理部门批准
D. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准
E. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门批准

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

A. 真实、详细、准确
B. 详细、完整、准确
C. 真实、完整、准确
D. 真实、完整、详细
E. 真实、详细、准确

[单选题]定期发布药品质量公告的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门设置的药品检验机构

[单选题]某胶囊剂的生产日期^{(manufacture date)}为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）

A. 2012年2月28日
B. 2012年2月29日
C. 2013年2月28日
D. 2013年2月29日
E. 2014年2月29日

[单选题]精神药品处方保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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