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药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()

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  • 【名词&注释】

    保健食品(health food)、科学化(scientific)、行政处罚(administrative punishment)、行政强制措施(administrative coercive measure)、实用化(practical)、药品管理法(drug administration law)、行政拘留(administrative detention)、处方药(prescription drug)、管理部门、限制人身自由(limitation of personal freedom)

  • [多选题]药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()

  • A. 进行监督检查
    B. 对药品质量抽查检验
    C. 采取查封、扣押的行政强制措施
    D. 采取限制人身自由(limitation of personal freedom)的行政拘留(administrative detention)
    E. 作出行政处罚决定

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  • 学习资料:
  • [单选题]现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是()
  • A. 1985年7月1日
    B. 2001年2月28日
    C. 2001年12月1日
    D. 2002年9月15日

  • [多选题]临床合理用药所包含的三大要素是()
  • A. 安全
    B. 有效
    C. 适当
    D. 经济
    E. 个体给药

  • [多选题]现代药事管理的发展趋势呈现()
  • A. 法制化
    B. 多样化
    C. 实用化
    D. 科学化
    E. 国际化

  • [多选题]药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()
  • A. 保健药品
    B. 保健食品
    C. 甲类OTC
    D. 乙类OTC
    E. 处方药(prescription drug)

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