卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（

【名词&注释】

发展规划、民事纠纷(civil dispute)、地方法规(local regulation)、主管部门(department in charge)、生物制药产业(biopharmaceutical industry)、人力资源和社会保障、工商登记(industrial and commercial register)、部门规章(divisional regulations)、经营自主权(self-operation)、医药产业规划(pharmaceutical industry planning)

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

A. 行政法规
B. 部门规章^{(divisional regulations)}
C. 地方性法规
D. 地方政府规章

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[单选题]行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）

A. 60日，30日
B. 90日，60日
C. 30日，30日
D. 60日，60日

[单选题]负责药品价格监督管理工作的部门是（）

A. 药品监督管理部门
B. 发展和改革宏观调控部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门

[单选题]负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家卫生计生部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 国家工业和信息化部门

[单选题]负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是（）

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家商务部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家人力资源和社会保障部门

[单选题]管理国家药品储备的部门是（）

A. 工业和信息化管理部门
B. 国家公安部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 国家人力资源和社会保障部门

[单选题]下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. 国家中药品种保护审评委员会

[多选题]公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有（）

A. 对行政机关对其作出的罚款决定不服的
B. 认为行政机关侵犯其合法的经营自主权^{(self-operation)}的
C. 对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D. 对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的

[多选题]公民、法人或者其他组织可以申请行政复议的情形有（）

A. 对行政机关作出的罚款决定不服的
B. 认为行政机关侵犯其合法的经营自主权^{(self-operation)}的
C. 对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D. 对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的

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