一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。

【名词&注释】

质量标准(quality standard)、注意事项(points for attention)、工作室(studio)、蒸汽灭菌器(steam sterilizer)、有效期(period of validity)、温度计(thermometer)、生产商(manufacturer)、批准文号(registered number of approval)、非溶血性发热输血反应、要注意(should be noticed)

[单选题]一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。

A. 洁净度
B. 润滑性能
C. 内表面
D. 刻度标尺
E. 外套卷边检查

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[单选题]浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述，正确的是（）。

A. 200mL全血制备：≤2.5×106，400mL全血制备：≤5×106，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
B. 残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×108，400mL全血制备：≤5×108，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
C. 残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×106，400mL全血制备：≤5×106，可用于预防非溶血性发热输血反应
D. 残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×107，400mL全血制备：≤5×107，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
E. 残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×109，400mL全血制备：≤5×109，可用于预防非溶血性发热输血反应

[单选题]单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。

A. ≤2.5×108/袋
B. ≤2.5×109/袋
C. ≤5.0×108/袋
D. ≤5.0×109/袋
E. ≤8.0×109/袋

[单选题]浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。

A. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，标签完好
B. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管
C. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，容量为标示量±10％
D. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，血细胞比容0.65～0.80
E. 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，容量为标示量±10％，血细胞比容0.65～0.80

[单选题]成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内，盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后（）。

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 10分钟
E. 30分钟

[单选题]浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。

A. 0.65～0.80，4袋/月
B. 0.35～0.45，4袋/月
C. 0.35～0.45，8袋/月
D. 0.50～0.65，8袋/月
E. 0.35～0.45，5袋/月

[单选题]成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意^{(should be noticed)}安全，转速仪的测量距离为（）。

A. 5cm
B. 10cm
C. 20cm
D. 30cm
E. 50cm

[单选题]一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（）。

A. 1袋（套）
B. 3袋（套）
C. 5袋（套）
D. 10袋（套）
E. 20袋（套）

[单选题]有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商^{(manufacturer)}的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号^{(registered number of approval)}、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。

A. D

[单选题]灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法，检查频率是（）。

A. 每批1次
B. 每季度1次
C. 每月1次
D. 每周一次
E. 每日一次

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