药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、放射性(radioactivity)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、原始记录(original record)、注册证(registration certificate)、《药品管理法实施条例》、检查报告单(examination report sheet)

[判断题]药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）

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学习资料：

[单选题]属于事前管理，包括执业登记注册和颁发"执业药师注册证^{(registration certificate)}"的是（）

A. 执业药师注册资格认证
B. 执业药师注册管理
C. 执业药师继续教育管理
D. 执业药师监督查处
E. 执业药师考试管理

[单选题]向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于（）

A. 药品批发组织
B. 药品销售代理组织
C. 药品零售组织
D. 药品物流组织
E. 传统药品交易中介服务组织

[多选题]特殊管理药品包括（）

A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品

[单选题]使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单^{(examination report sheet)}等原始记录至少（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）

A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 对国内供应不足的药品
D. 生化药品
E. 用于血源筛查的体外诊断试剂

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