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根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

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    管理条例、继发龋(secondary caries)、包装材料和容器(packaging material and container)、麻醉药品和精神药品管理、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期

  • [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定,下列不能按劣药论处的药品是

  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

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  • 学习资料:
  • [单选题]下列情况较不易发生继发龋的是
  • A. 保留部分软龋间接盖髓充填
    B. 邻面洞的边缘伸展至颊舌轴角处
    C. 邻面洞的侧壁保留有无基釉
    D. 银汞充填洞形时洞缘角大于90°
    E. 窝洞充填时,磷酸锌粘固粉垫底材料覆盖轴壁和龈壁

  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
  • A. 2003年10月1日
    B. 2004年11月1日
    C. 2005年10月1日
    D. 2005年11月1日
    E. 2006年11月1日

  • [单选题]危重昏迷病人经治疗后脱离危险,进入康复期,医患关系交往模式的类型将由
  • A. 主动-被动型转为指导-合作型
    B. 主动-被动型转为共同参与型
    C. 指导-合作型转为共同参与型
    D. 指导-合作型转为主动-被动型
    E. 共同参与型转为主动-被动型

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