【导读】
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1. [单选题]医疗用毒性药品处方,每次处方极量()
A. A.不得超过1日极量B.不得超过2日极量C.不得超过3日极量D.不得超过5日极量E.不得超过7日极量
2. [单选题]对违法广告进行行政处罚的管理部门是()
A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民检察院
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民法院
3. [单选题]不需要印有规定标志的是()
A. A.处方药B.非处方药C.外用药D.麻醉药品E.医疗用毒性药品
4. [单选题]下列错误论述药品价格管理规定的是()
A. A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
5. [单选题]下列对药品广告管理的论述,错误的是()
A. A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
6. [单选题]使用未取得批准文号的原料药生产的药品是()
A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
7. [单选题]审核同意医疗机构配制制剂的部门是()
A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
8. [单选题]批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
9. [单选题]进口药品检验费收缴办法的制定部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
10. [单选题]药品批准文号的有效期是()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年