【名词&注释】
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、卡那霉素(kanamycin)、萎缩性(atrophic)、尿蛋白(urine protein)、泼尼松(prednisone)、慢性肾炎(chronic nephritis)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、急性粒细胞性白血病(acute granulocytic leukemia)、红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白(mean corpuscular hemoglobin)
[单选题]女性患者,22岁。月经量增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点与瘀斑。门诊检查血红蛋白80g/L,白细胞5.2×109/L,血小板32×109/L,妇科检查无异常发现。
A. A
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[单选题]女性,40岁。发热,皮肤瘀点,月经量增多2周入院。体检:体温38.5℃,血压16/10kPa,胸骨下端有压痛。化验:Hb89g/L,WBC183.2×109/L,PLT28×109/L。尿检:尿蛋白(±),WBC10/HP,骨髓涂片证实为急性粒细胞性白血病(acute granulocytic leukemia),给予DA,同时给予阿米卡星(丁胺卡那霉素)0.29,肌注,每日2次,共5天,化学治疗结束后第3天患者尿量减少,BUN20mmol/L,UA720μmol/L,Cr480μmol/L,出现急性肾功能衰竭最可能原因是()
A. 患者原有慢性肾炎
B. 白血病细胞肾脏浸润
C. 药物性肾损害
D. 进食少及呕吐
E. 尿酸性肾病
[单选题]关于恶性淋巴瘤淋巴结病变特点为()
A. 淋巴结迅速肿大,质软有压痛
B. 淋巴结迅速肿大,质硬无压痛
C. 淋巴结慢性、无痛性、进行性肿大,质地如橡皮
D. 淋巴结慢性、无痛性、进行性肿大,质软,轻度压痛
E. 淋巴结慢性、无痛性、进行性肿大,但可自行缩小
[单选题]岁,男性,发现肝、脾大10余年,巩膜黄染,有时右季肋部疼痛,近20天加重,不发热,肝大肋下2cm,脾大肋下6-7cm,血红蛋白110g/L。网织红细胞20%,小球形红细胞30%,白细胞8.5×109/L,血小板74×109/L,红细胞脆性增加,Coombs试验(-),Ham试验(-),尿胆原(+),尿胆红素(-)。本病的诊断是()
A. 慢性活动性肝炎
B. 微血管病性溶血性贫血
C. 原发性脾功能亢进
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
[单选题]铁蛋白和含铁血黄素储存于()
A. 中性粒细胞
B. 淋巴细胞
C. 网状细胞
D. 胃壁主细胞
E. 肝脾骨髓的单核巨噬细胞
[单选题]女性,68岁,患萎缩性胃炎及恶性贫血十余年,每月注射一次维生素B12达十余年。近一个月来感活动后乏力。血红蛋白90g/L,平均红细胞血红蛋白(mean corpuscular hemoglobin)浓度26%,平均红细胞体积67m,网织红细胞计数0.6%,血清铁蛋白13g/L。
A. B
[单选题]女性,55岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,经泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d。
A. C
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