2022药品管理法题库考前模拟考试146

1. [单选题]下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）

A. A.实行定点经营制度B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门^{(health authorities)}批准并取得购用印鉴卡

2. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A. A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的

3. [单选题]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）

A. A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原发证机关存档E.原发证机关收回

4. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

A. A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

5. [单选题]不需要印有规定标志的是（）

A. A.处方药B.非处方药C.外用药D.麻醉药品E.医疗用毒性药品

6. [单选题]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

A. A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

7. [单选题]不注明或者更改生产批号的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

8. [单选题]超过有效期的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

9. [单选题]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

10. [单选题]药品批准文号的有效期是（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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