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《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是

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    专业人员(professional)、药物临床试验质量管理规范、报警装置(alarm device)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、麻醉药品和精神药品管理、国家药品监督管理局、具体办法(concrete methods)

  • [多选题]《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是()

  • A. 只有从事医药相关专业的工作者组成
    B. 应有法律专家
    C. 应有来自其他单位的委员
    D. 至少由7人组成
    E. 应有不同性别的委员

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  • 学习资料:
  • [单选题]《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用()
  • A. 经指定的医疗机构
    B. 各级医疗机构
    C. 经指定的零售药店
    D. 经指定的个体诊所
    E. 经批准的超市

  • [单选题]《药品管理法》未作规定的制度是()
  • A. 药品储备制度
    B. 药品不良反应报告制度
    C. 药品入库和出库必须执行检查制度
    D. 医疗用毒性药品特殊管理制度
    E. 基本药物制度

  • [多选题]应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是()
  • A. 麻醉药品药用原植物种植企业
    B. 麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
    C. 麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
    D. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
    E. 国家设立的麻醉药品储存单位

  • [单选题]违反药品管理相关法律的处罚:
  • A. B

  • [单选题]违反药品管理相关法律的处罚:
  • A. A

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