必典考网

诊断戈谢病最可靠的方法是()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 103
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    肝移植(liver transplantation)、巨噬细胞(macrophage)、细胞内(intracellular)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、肝功能衰竭(liver failure)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、脑苷脂(cerebroside)、戈谢病(gaucher disease)、适用于(suitable for)、代偿性肝硬化(forepart of hepatocirrhosis)

  • [单选题]诊断戈谢病(gaucher disease)最可靠的方法是()

  • A. 骨髓检查发现戈谢细胞
    B. 骨髓检查发现戈谢细胞,并组化染色
    C. 血浆中多种酶活性升高
    D. 基因诊断
    E. 以上均不是

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]肝豆状核变性的治疗原则是()
  • A. 限制吃食含铜高的食物
    B. 应用青霉胺
    C. 减少铜的摄入和增加铜的排出
    D. 应用锌剂
    E. 肝移植

  • [单选题]戈谢病(gaucher disease)是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在()
  • A. 单核-巨噬细胞系统的细胞内积聚大量葡糖脑苷脂(cerebroside)而形成
    B. 在骨髓积聚大量葡糖脑苷脂(cerebroside)而形成
    C. 在脾脏积聚大量葡糖脑苷脂(cerebroside)而形成
    D. 在肝脏积聚大量葡糖脑苷脂(cerebroside)而形成
    E. 在脑组织积聚大量葡糖脑苷脂(cerebroside)而形成

  • [单选题]男孩,3岁,因生后5个月逐渐出现智力低下,毛发颜色变浅,皮肤白皙且抽风三次来就诊。本病可能的病因是()
  • A. 酪氨酸羟化酶缺乏
    B. 苯丙氨酸羟化酶缺乏
    C. 二氨喋啶还原酶缺乏
    D. 过氧化酶缺乏
    E. 碘化酶缺乏

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/xxvxdx.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号