关于神经变性疾病，叙述错误的是（）

【名词&注释】

谷氨酰胺(glutamine)、异烟肼(isoniazid)、多发性神经炎(polyneuritis)、长距离(long-distance)、关节痛、小脑共济失调(cerebellar ataxia)、间歇性(intermittent)、四肢无力(lamenitis)、普通型偏头痛(common migraine)、双下肢(both lower limbs)

[单选题]关于神经变性疾病，叙述错误的是（）

A. 发病隐袭，多缓慢起病
B. 病程较长，通常以年计算
C. 临床症状多样化
D. 腰椎穿刺压力明显增高
E. 影像学检查可以正常

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[单选题]异烟肼的不良反应除外（）

A. 多发性神经炎
B. 痴呆
C. 癫痫发作
D. 胃肠不适
E. 肝功能异常

[单选题]三叉神经痛的最常发生部位（）

A. 第1支
B. 第3支
C. 第2、3支
D. 第1、2支
E. 第2支

[单选题]患者，女，26岁，间歇性^{(intermittent)}双太阳穴搏动性疼痛5年。每次头痛持续数小时至1天，伴恶心、呕吐。月经前后易发作，发作前无眼部症状。无家族史j神经系统检查无定位体征，最可能的诊断是（）

A. 群集性头痛
B. 普通型偏头痛^{(common migraine)}
C. 典型偏头痛
D. 紧张性头痛
E. 丛集性头痛

[多选题]关于遗传早现，叙述正确的有（）

A. 遗传早现仅见于多聚谷氨酰胺扩增性共济失调
B. 父系遗传时CAG链更倾向于延长，而母系传递时倾向于稳定或缩短
C. SCA6致病基因的CAG重复在代间传递时稳定
D. 遗传早现与动态突变分子不稳定有关，也和观察偏倚有关
E. 遗传早现在常规突变脊髓小脑共济失调（SCA.一般不明显

[多选题]患者男，30岁，因“肢体无力3个月”来诊。3个月前无明显诱因出现四肢无力^(lamenitis)，骑车、上楼、持重费力，长距离行走后症状加重，伴心悸，休息后好转，无饮水呛咳，无肌肉、关节痛，无晨轻暮重。既往体健，家族史无特殊。查体：BP130/80mmHg；双肺呼吸音清，HR106次/min，律齐，无杂音；腹平软，双下肢^{(both lower limbs)}无水肿。神经系统查体：意识清楚，言语流利，对答切题；双侧眼裂等大，无复视；双侧鼻唇沟对称，示齿口角无偏斜，伸舌居中，舌肌无萎缩，咽反射正常；转颈、抬头力弱，头部下垂；翼状肩，冈上肌、冈下肌萎缩；四肢近端肌力Ⅲ级，远端肌力Ⅴ级，感觉无异常，四肢腱反射减弱，双侧病理反射未引出。

A. A, E

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