男性，35岁，半年来逐渐贫血，不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，

【名词&注释】

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、缺乏症(deficiency)、血友病A(hemophilia a)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、内源性

[单选题]男性，35岁，半年来逐渐贫血，不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，HGB82g／L，WBC5．6×10／L，PLT93×10／L，网织红细胞5％，为确诊首选哪项检查（）

A. 骨髓穿刺
B. 血清铁测定
C. 尿含铁血黄素
D. 抗人球蛋白试验
E. 酸化血清溶血试验

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[单选题]重度血友病A患者的凝血象特点应是（）

A. CT延长、APTT延长，PCT延长
B. CT延长、APTT延长，PCT缩短
C. CT正常、APTT正常，PCT缩短
D. CT延长、APTT正常，PCT正常
E. CT正常、APTT延长，PVT正常

[单选题]男性，30岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3．0×10／L，HGB80g／L，WBC5×10／L，PLT120×10／L，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阳性。其诊断是（）

A. G6PD缺乏症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血^{(thalassemia)}
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症

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