2022总论题库全套模拟试题251

1. [单选题]药物产生个体差异是在哪一环节（）

A. A．药物剂型
B. B．药动学
C. C．药效学
D. D．临床病理
E. E．以上都能

2. [单选题]某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）

A. A．12小时
B. B．1天
C. C．2天
D. D．5天
E. E．10天

3. [单选题]口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）

A. A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2
B. B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2
C. C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2
D. D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2
E. E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2

4. [单选题]副作用是（）

A. A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或较轻的
B. B．应用药物不当而产生的作用
C. C．由于患者有遗传缺陷而产生的
D. D．停药后出现的作用
E. E．预防以外的作用

5. [单选题]下列有关受体的叙述正确的是（）

A. A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B. B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C. C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. D．受体都是细胞膜上的蛋白质
E. E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

6. [单选题]药物的半数有效量(ED50)是指（）

A. A．引起50％动物死亡的剂量
B. B．达到50％有效血药浓度^{(effective blood drug concentration)}的剂量
C. C．与50％受体结合的剂量
D. D．产生50％最大效应时的剂量
E. E．引起50％动物中毒的剂量

7. [单选题]弱酸性药物在碱性尿液中（）

A. A．解离多，再吸收多，排泄慢
B. B．解离多，再吸收少，排泄快
C. C．解离多，再吸收多，排泄快
D. D．解离少，再吸收少，排泄快
E. E．解离少，再吸收多，排泄慢

8. [多选题]有关一级消除动力学正确的是（）

A. A．药物半衰期并非恒定值
B. B．药物半衰期与血药浓度高低无关
C. C．为绝大多数^(most)药物消除方式
D. D．其消除速率与体内药物量成正比
E. E．其消除速度表示单位时间内消除实际百分率

9. [多选题]下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）

A. A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C. C．肝药酶的作用专一性很低
D. D．有些药可抑制肝药酶活性
E. E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

10. [多选题]受体（）

A. A．是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. B．在体内有特定的分布点
C. C．数目无限，故无饱和性
D. D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异
E. E．是复合蛋白质分子，可新陈代谢

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