进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（

【名词&注释】

刺激性(irritation)、行业标准(industry standard)、毒理学(toxicology)、消毒剂(disinfectant)、变态反应(allergy)、卫生部(ministry of health)、卫生标准(hygienic standard)、第一阶段(first stage)、刺激作用(stimulation)

[单选题]进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）

A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品

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学习资料：

[单选题]空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是（）

A. 1m3的气雾柜
B. 10～20m3的气雾室
C. ≥20m3的房间
D. 消毒药械说明书中规定大小的房间
E. 任意选择的一个房间

[单选题]空气过滤除菌的原理是（）

A. 随流阻挡
B. 重力沉降
C. 静电吸附
D. 扩散粘留
E. 以上均是

[单选题]下列关于消毒剂的毒理学第一阶段^{(first stage)}试验结果的判定中，不正确的是（）

A. 在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过
B. 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用^{(stimulation)}，可通过。否则，应放弃使用
C. 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D. 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E. 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

[单选题]消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是（）

A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
E. 30

[单选题]卫生检验结果的评价依据是（）

A. 技术法规
B. 卫生标准^{(hygienic standard)}
C. 法律
D. 技术指南
E. 卫生行业标准

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