根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

法律责任、牙髓炎(pulpitis)、牙周炎(periodontitis)、根尖周炎(periapical periodontitis)、牙本质过敏(dentin hypersensitivity)、有效期(period of validity)、证明文件(documentary evidence)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、医疗机构制剂许可证

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]长面综合征畸形在于

A. 上颌骨垂直向发育过度
B. 下颌骨垂直向发育过度
C. 上颌骨前后向发育过度
D. 下颌骨前后向发育过度

[单选题]咬诊主要用于检查

A. 牙髓炎
B. 根尖周炎
C. 牙隐裂
D. 牙本质过敏
E. 牙周炎

[单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是

A. 罚款
B. 警告
C. 吊销医疗机构制剂许可证
D. 民事赔偿
E. 撤销药品批准证明文件^{(documentary evidence)}

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