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2015版《中国药典》规定实验结果在运算过程中可以比规定的有效数

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    强制性标准(mandatory standard)、出口产品(export product)、人身安全(personal safety)、主管部门(department in charge)、重新组织(re-organization)、书面通知(written notice)、工业产品生产许可证(license to manufacture industrial produ ...)、国际标准检验

  • [判断题]2015版《中国药典》规定实验结果在运算过程中可以比规定的有效数字多保留一位,最终结果先修约后判定。

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  • 学习资料:
  • [多选题]产品审核的质量缺陷等级分为A、B、C级,属于B级缺陷的是()。
  • A. 影响装配要求的缺陷
    B. 危及人身安全的缺陷
    C. 产品重要特性超出要求的缺陷

  • [单选题]在生产许可证有效期内,产品的有关标准、要求发生改变的,工业产品生产许可证(license to manufacture industrial produ)主管部门可以依照本条例的规定()。
  • A. 组织抽样检验
    B. 备案审核
    C. 重新组织核查和检验

  • [单选题]出口产品的技术要求,依照()执行。
  • A. 我国强制性标准
    B. 合同的约定
    C. 国际标准

  • [单选题]检验机构下列行为正确的有()。
  • A. 检验机构依据样品处理规定,检验结束后应立即将样品退还企业
    B. 市场监督抽查购买的样品当其价值总额超过两万元时应采取拍卖手段处置而不应私自处理
    C. 在市场抽查中当所抽查样品证实不是样品标注企业所生产时,抽样人员应立即将样品退还受检单位
    D. 封存在企业的样品接到检验机构书面通知(written notice)后可用于销售

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