可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、不良反应(adverse reaction)、临床试验(clinical trial)、中药饮片(decoction pieces)、生物制品(biological products)、药品说明书(drug instruction)、化学药品(chemicals)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、管理部门

[单选题]可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）

A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门^{(health administration)}

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[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）

A. 生物制品
B. 中药饮片
C. 化学药品^(chemicals)
D. 中成药

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