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药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件

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    合理布局(rational distribution)、单位名称(unit name)、医疗机构(medical institutions)、诚实信用(good faith)、市场调节(market regulation)、非处方药(otc)、主管部门(department in charge)、卫生行政部门(health administration)、品种齐全(complete range of articles)、药品分类管理(drug classification management)

  • [单选题]药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()

  • A. 市场调节、方便群众购药
    B. 合理布局、保证质量
    C. 合理布局、方便群众购药
    D. 品种齐全(complete range of articles)、诚实信用

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  • 学习资料:
  • [单选题]有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
  • A. 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    B. 药品接近有效期的不得出库
    C. 药品出库复核应当建立记录
    D. 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

  • [单选题]医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年,但不得少于几年()
  • A. 1年,2年
    B. 1年,3年
    C. 2年,3年
    D. 2年,5年

  • [单选题]将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
  • A. 方便性
    B. 稳定性
    C. 普及性
    D. 安全性

  • [单选题]提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()
  • A. 信息产业主管部门(department in charge)
    B. 电信管理机构
    C. 卫生行政部门(health administration)
    D. 药品监督管理部门

  • [单选题]药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明()
  • A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

  • [多选题]药品分类管理(drug classification management)要求执业药师()
  • A. 对医师处方进行审核、签字
    B. 拒绝调配、销售有副作用的处方
    C. 拒绝调配、销售超剂量的处方
    D. 对处方不得擅自更改或代用

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