开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）

【名词&注释】

管理机构、保健食品(health food)、生物制品(biological products)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、体育主管部门(organizations in charge)、卫生主管部门(health authorities)、公安部门(public security sector)、阿托品注射液

[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）

A. A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

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[单选题]市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）

A. 变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B. 变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C. 变更情况报省级药品监督管理部门备案
D. 变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E. 变更情况报国务院卫生行政部门备案

[单选题]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门^{(health authorities)}
D. 国务院药品监督管理部门会同公安部门^{(public security sector)}
E. 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门^{(organizations in charge)}

[单选题]负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门^{(public security sector)}C.国务院其他主管部门D.卫生与计划生育委员会E.中国药品生物制品检定所

[单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）

A. 中成药
B. 保健食品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 口服药

[单选题]属于麻醉药品的是（）

A. A.γ-羟丁酸B.西地那非C.麦角酸D.吗啡阿托品注射液E.艾司唑仑

[单选题]第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门^{(public security sector)}C.国务院其他主管部门D.卫生部E.中国药品生物制品检定所

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