按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、合法权益(legal rights)、身体健康(physical health)、功能主治、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、不合格药品、批准文号(registered number of approval)、原料药生产、违反规定

[单选题]按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E. 被污染的

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学习资料：

[单选题]与违反药品管理法有关的罪名是（）。

A. 投毒
B. 制造毒品
C. 违反规定造成病菌、毒种扩散
D. 生产劣药罪
E. 非法携带毒品原植物幼苗罪

[单选题]超过有效期的药品（）。

A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 不合格药品

[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。

A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者的利益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康

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