开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）

【名词&注释】

科学研究(scientific research)、生物制品(biological products)、第二类精神药品、行政法规(administrative regulation)、麻醉药品和精神药品、营业执照(business license)、第一类精神药品、管理部门、公安部门(public security sector)、医疗机构制剂许可证

[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院其他主管部门
D. 卫生与计划生育委员会
E. 中国药品生物制品检定所

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[单选题]具有第一类精神药品处方资格的是（）

A. 执业助理医师
B. 执业医师
C. 实习医师
D. 执业药师
E. 经培训，考核合格的执业医师

[单选题]麻醉药品和精神药品的概念是（）

A. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E. 列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）

A. A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

[单选题]医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）

A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 营业执照
D. 医疗机构制剂许可证、印鉴卡
E. 营业执照、印鉴卡

[单选题]列入麻醉药品品种目录的是（）

A. 氯胺酮
B. 可待因
C. 司可巴比妥
D. 三唑仑
E. 氨酚氢可酮片

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