毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）

【名词&注释】

技术标准(technical standard)、医疗机构(medical institutions)、技术工作(technology work)、主要职责(main duty)、技术指导(technical guidance)、调查和评价(survey and evaluation)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、食品药品监督

[单选题]毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）

A. 国营药店，医疗单位
B. 药品经营单位
C. 任何单位或者个人
D. 各级医药管理部门指定的药品经营单位
E. 医院药房

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[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）

A. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门^{(health authorities)}批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理

[单选题]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）

A. 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B. 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C. 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D. 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作
E. 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

[单选题]药学发展的4个时期不包括（）

A. 原始医药
B. 古代医药
C. 医药合业
D. 医药分业
E. 现代药学

[单选题]药品规格或者包装规格不同的（）

A. 其标签应当明显区别
B. 规格项应当明显标注
C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 其标签的内容最好一致
E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致

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