结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

【名词&注释】

实事求是(seeking truth from facts)、不良反应(adverse reaction)、过敏反应(allergic reaction)、质量检验(quality inspection)、商品名称(trade name)、容量因子(capacity factor)、拖尾因子(tailing factor)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]原料药的标签应当注明哪个要求（）

A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号^{(registered number of approval)}、有效期
C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期^{(manufacture date)}
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、生产批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业

[单选题]碘量法（）

A. 酚酞
B. 淀粉
C. 荧光黄
D. 邻二氮菲
E. 结晶紫

[单选题]（）

A. 色谱内标法
B. 色谱外标法
C. 计算色谱峰拖尾因子^{(tailing factor)}
D. 计算容量因子
E. 理论板数计算色谱法中，以下公式分别用于

[单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

A. 药品说明书
B. 药品外标签
C. 运输包装的标签
D. 原料药标签

[单选题]需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

[单选题]影响药物疗效的因素应列在（）

A. 【药物相互作用】
B. 【不良反应】
C. 【注意事项】
D. 【适应症】

[单选题]"服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书的（）

A. 【适应症】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【药理毒理】

本文链接：https://www.51bdks.net/show/x8847l.html