关于检验报告规范化管理的基本要求，叙述错误的是（）

【名词&注释】

基本要求(basic requirements)、实验室信息管理系统(laboratory information management syste ...)、食品药品监管、临床实验室质量管理(clinical laboratory quality management)、两者之间(between them)、精密度评价(evaluation on the precision)、不精密度、标准化委员会(standardization committee)、临床实验室管理、精密度和准确度(precision and accuracy)

[单选题]关于检验报告规范化管理的基本要求，叙述错误的是（）

A. 公开
B. 完整
C. 正确
D. 有效
E. 及时

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学习资料：

[单选题]我国临床实验室认可的“权威机构”是（）。

A. 中华医学检验学会
B. 卫生部临床检验中心
C. 中国实验室国家认可委员会
D. 卫生部全国临床检验标准化委员会^{(standardization committee)}
E. 中国食品药品监管局

[单选题]关于美国临床实验室有关的认可组织，不包括（）。

A. 美国血库协会（AABB）
B. 美国病理家协会（CAP）
C. 美国临床化学协会（AACC）
D. 美国实验室认可教育协会（COLA)
E. 美国组织相容性与免疫遗传协会（ASHI）

[单选题]CLIA88归纳的质量控制要素，不包括（）.

A. 设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品
B. 操作手册、方法性能规格的建立和确认
C. 仪器和检测系统的维护和功能检查，校准和校准验证
D. 室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录
E. 政府管理评审成绩和实验室认可结论

[单选题]关于临床实验室的设施与环境，正确的是（）.

A. 应确保不会对所要求的测定质量产生不良影响
B. 应安装物流传输系统和实验室信息管理系统
C. 应有独立的中央空调和供电系统
D. 应采用钢木结构工作台和塑胶地板
E. 应达到三级生物安全防护标准

[单选题]当前国际上普遍认同的临床实验室质量管理文件主要为CLIA′88与ISO15189，对于二者来说，相似之处在于（）。

A. 临床效果
B. 参与方式
C. 作用形式
D. 编写特点
E. 文件属性

[单选题]由组织者选择质控品，同时分发给参加计划的实验室进行检测，完成检测后将结果返回室间质量评价组织者与靶值或公议值比对，以确定本实验室该项检测与其他实验室的异同。这种方式称为（）.

A. 实验室间检测计划
B. 测量比对计划
C. 已知值计划
D. 分割样品检测计划
E. 定性计划

[单选题]与定量分析方法的线性评价和实验干扰评价有关的是（）.

A. EP6-A和EP7-A
B. EP9-A2和EP10-A2
C. EP11-A和EP12-A
D. EP14-A和EP15-A
E. EP18-A和EP21-A

[单选题]精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的（）

A. 允许总误差
B. 总不精密度
C. 可报告范围
D. 总干扰影响
E. 方法学偏差

[单选题]不属于检验医学咨询服务范畴的是（）

A. 检验标本的收集
B. 检验项目的选择
C. 检验质控的公示
D. 检验结果的解释
E. 适当检验的建议

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