有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）

【名词&注释】

产品信息(product information)、医疗机构(medical institutions)、处理方式(treatment method)、特殊情况(special case)、儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome)、第二类精神药品、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

[多选题]有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）

A. 向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
B. 配制的制剂不得在市场上销售
C. 配制的制剂不得在大众媒体上发布广告
D. 配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

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[单选题]GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）

A. 省级药品监督管理部门审查
B. 省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C. 国家药品监督管理部门审查
D. 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

[单选题]为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]有关我国保障性药品目录的说法，错误的是（）

A. 我国保障性药品目录包括基本药物目录、"医保"目录和"新农合"药品目录
B. 基本药物目录全部纳入"医保"目录
C. 基本药物目录全部纳入"新农合"药品目录
D. 国家基本药物目录以"医保"目录和"新农合"药品目录为基础

[单选题]不同批号的中药饮片装斗前应当（）

A. 验收检查
B. 定期清斗
C. 清斗并记录
D. 复核

[单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

[单选题]提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）

A. 处方药信息
B. 非处方药信息
C. 戒毒药品信息
D. 医疗器械信息

[单选题]导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（）

A. 新的药品不良反应处理
B. 新的药品不良反应
C. 药品群体不良反应
D. 严重药品不良反应

[多选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）

A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售和使用该药品
C. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D. 对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

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