根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、特殊人群(special population)、麻醉药品(narcotics)、血液制品(blood products)、工作规划(work planning)、第一类精神药品、有奖销售(premium offer)、业务人员(business operation personnel)、质量第一(quality first)

[单选题]根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）

A. 首先对基本药物实施全品种电子监管
B. 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C. 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D. 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E. 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

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[单选题]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

A. 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

[单选题]关于药品有效期的表述，正确的是（）

A. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
B. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
D. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示
E. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）

A. 按照假药予以处罚
B. 按照劣药予以处罚
C. 撤销进口药品注册证
D. 进行临床药学监测
E. 已生产的药品可在市场上继续销售

[单选题]按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[多选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，只要如实入账，下列行为被认为是正当的（）

A. 经营者采用超过万元奖金的抽奖式的有奖销售^{(premium offer)}
B. 经营者给中间人佣金
C. 经营者接受折扣
D. 经营者给对方折扣
E. 经营者接受佣金

[多选题]执业药师应依法执业，质量第一^{(quality first)}，具体体现在（）

A. 执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机制、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项
B. 执业药师应当对患者正确使用处方药、选购和使用甲类非处方药提供用药指导
C. 对于特殊人群使用的药品，在交付药品时，执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒
D. 执业药师不得与药品生产、经营企业及其业务人员^{(business operation personnel)}、医疗机构及其医师、护理人员等执业相关人员共谋不合法利益
E. 执业药师不应接受自己不能办理的药学业务，但在紧急情况下为了患者及公众的利益必须提供的药学服务和救助措施除外

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