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下列按照假药论处的是()

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  • 【名词&注释】

    医疗机构(medical institutions)、生产活动(production activity)、功能主治、情节严重(gravity of the circumstances)、国家药品标准、执业医师资格考试、卫生行政部门(health administration)、卫生防疫机构(sanitary and epidemic prevention instit ...)、《药品管理法》(drug administration law)、食品药品监督

  • [单选题]下列按照假药论处的是()

  • A. 超过有效期的药品
    B. 所标明的适应证超出规定范围的药品
    C. 更改有效期的药品
    D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    E. 未注明有效期的药品

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  • 学习资料:
  • [单选题]申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人,应当向国务院()提交相关产品的安全性评估材料。
  • A. 质量监督部门
    B. 食品药品监督管理部门
    C. 卫生行政部门(health administration)
    D. 工商行政管理部门

  • [单选题]经国家执业医师资格考试,取得执业医师资格的,可以申请注册,受理机构是()
  • A. 县级以上人民政府卫生行政部门(health administration)
    B. 县级以上人民政府
    C. 省(自治区)级以上人民政府卫生行政部门(health administration)
    D. 国务院卫生行政部门(health administration)
    E. 县级以上卫生防疫机构(sanitary and epidemic prevention instit)

  • [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定按假药论处的下列药品中不包括()
  • A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的

  • [单选题]黄某2001年10月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚,2002年9月向当地卫生行政部门(health administration)申请重新注册。卫生行政部门(health administration)经过审查决定对黄某不予注册,理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注册之日止不满()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年

  • [单选题]药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》()
  • A. 卫生行政部门(health administration)
    B. 药品监督管理部门
    C. 工商行政管理部门
    D. 劳动保障行政部门
    E. 药品的生产企业所在地的人民政府

  • [多选题]医师执业必须按照注册的()从事相应的医疗、预防、保健活动
  • A. 执业地点
    B. 执业类别
    C. 执业范围
    D. 执业科室

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