根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

【名词&注释】

血红蛋白(hemoglobin)、再生障碍性贫血(aplastic anemia)、功能主治、有效期(period of validity)、国务院、卫生行政部门(health administration)、不符合(inconformity)、书面通知(written notice)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]妊娠合并再生障碍性贫血对胎儿的影响不包括

A. 血红蛋白≤60g/L可导致流产
B. 孕妇患重度贫血可导致早产
C. 孕妇患重度贫血可导致胎儿畸形
D. 孕妇患重度贫血可发生死胎或死产
E. 孕妇患重度贫血可发生胎儿生长受限

[单选题]受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合^{(inconformity)}条件不予注册的，书面通知^{(written notice)}申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起

A. 10日内
B. 15日内
C. 30日内
D. 60日内
E. 90日内

[单选题]某医生在门诊值班时发现一霍乱患者，必须在哪一个规定时限内报告

A. 城镇于12小时内，农村于24小时内
B. 城镇于6小时内，农村于12小时内
C. 城镇于6小时内，农村于24小时内
D. 城镇于12小时内，农村于12小时内
E. 城镇于12小时内，农村于36小时内

本文链接：https://www.51bdks.net/show/x64v0y.html