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药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年

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    人道主义(humanitarianism)、精神药品(psychotropic drugs)、对照组(control group)、直辖市(municipality city)、国务院、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、所在地、人民政府(s government)

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门(health administration)
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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  • 学习资料:
  • [单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
  • A. 人体实验的危险应该是很小的
    B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
    C. 人体实验应该是没有风险的
    D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
    E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

  • [单选题]在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法
  • A. 是人体试验的重要方法
    B. 是对病人的一种欺骗
    C. 是违背人道主义原则的
    D. 是违背知情同意原则的
    E. 会损害受试者利益

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