关于药品规格的列法，正确的是（）

【名词&注释】

经营方式(management mode)、强制性标准(mandatory standard)、生物制品(biological products)、法定代表人、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、企业负责人(enterprise legal person)、中药饮片炮制、管理部门、许可证管理办法

[多选题]关于药品规格的列法，正确的是（）

A. 普通片剂应标明每片药片的重量
B. 生物制品应标明每支（瓶）的装量
C. 普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量
D. 生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量
E. 生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

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[单选题]依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）

A. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买
B. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
C. 所在市范围内的定点生产企业购买
D. 所在市范围内的定点批发企业购买
E. 定点批发企业购买

[单选题]审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）

A. 国务院卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 设区的市级卫生行政部门
E. 设区的市级药品监督管理部门

[多选题]省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）

A. 企业内控标准
B. 企业参考标准
C. 法定的标准
D. 行业自律标准
E. 强制性标准

[多选题]根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是（）

A. A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权C.经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括（）

A. 经营地址变动情况
B. 企业法定代表人（企业负责人^{(enterprise legal person)}）变动情况
C. 经营方式、经营范围的执行
D. 企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况

[单选题]发证机关补发"药品经营许可证"应在企业登载遗失声明之后（）

A. 1个月
B. 3个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年

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