申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定（）

【名词&注释】

自然灾害(natural disaster)、发现问题、管理办法、疑难问题(knotty problems)、若干问题(some problems)、国家药品监督管理局、管理部门、《中华人民共和国消费者权益保护法》、批准文号(registered number of approval)、技术操作规程(regulations for technical operation)

[多选题]申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定（）

A. 《中华人民共和国广告法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 《中华人民共和国消费者权益保护法》

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[单选题]《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）

A. A.经指定的医疗机构B.各级医疗机构C.经指定的零售药店D.经指定的个体诊所E.经批准的超市

[单选题]以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）

A. 在主任药师和主管药师指导下进行工作
B. 为需要治疗的患者进行诊疗
C. 拟定技术操作规程^{(regulations for technical operation)}，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
D. 做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告
E. 担任进修人员的带教和小讲课

[单选题]关于药品有效期的表述，正确的是（）

A. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
B. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
D. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示
E. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

[多选题]《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）

A. 自然灾害
B. 事故灾难
C. 药品断货
D. 社会安全事件
E. 公共卫生事件

[单选题]医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的（）

A. 由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号^{(registered number of approval)}
E. 注销相应制剂批准文号^{(registered number of approval)}

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

A. 药品与非药品
B. 内用药和外用药
C. 国产药和进口药
D. 中药材和中药饮片
E. 处方药和非处方药

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