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男性,20岁,面色苍白3年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋

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    自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、外周血(peripheral blood)、缺乏症(deficiency)、蚕豆病(favism)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、不支持(not support)、红细胞渗透性(erythrocyte osmotic fragility)

  • [单选题]男性,20岁,面色苍白3年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可见25%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性。其诊断是()

  • A. G6PD缺乏症
    B. 珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
    C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
    D. 自身免疫性溶血性贫血
    E. 遗传性球形红细胞增多症

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  • 学习资料:
  • [单选题]下列溶血性贫血的检查哪组是错误的()
  • A. 抗人球蛋白试验-自身免疫性溶血性贫血
    B. 酸化血清溶血试验-阵发性睡眠性脏红蛋白尿
    C. 红细胞渗透性(erythrocyte osmotic fragility)增高-遗传性球形红细胞增多症
    D. 外周血中出现大量靶形红细胞-海洋性贫血
    E. 血红蛋白电泳-蚕豆病

  • [单选题]男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()
  • A. 自身免疫溶血性贫血
    B. 遗传性球形细胞增多症
    C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
    D. G-6-PD缺乏症
    E. 海洋性贫血

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