下列对药理学的阐述哪项不正确（）

【名词&注释】

血药浓度、基础医学(basic medicine)、半衰期(half-life)、灰黄霉素(griseofulvin)、红霉素(erythromycin)、肾小管(renal tubular)、主要因素(main factors)、酮康唑(ketoconazole)、弱酸性(weak acidic)、竞争性抑制(competitive inhibition)

[单选题]下列对药理学的阐述哪项不正确（）

A. A．连接药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科
B. B．研究药物本身及其作用规律和原理的学科
C. C．研究药物与机体相互作用的规律和机制
D. D．包括药效学和药动学
E. E．研究药物的学科之一

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[单选题]某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）

A. A．12小时
B. B．1天
C. C．2天
D. D．5天
E. E．10天

[单选题]下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）

A. A．细胞内吞
B. B．被动转运
C. C．易化扩散
D. D．滤过
E. E．主动转运

[单选题]药理学是研究（）

A. A．药物效应动力学的科学
B. B．药物代谢动力学的科学
C. C．药物的学科
D. D．药物与机体相互作用及原理
E. E．与药物有关的生理科学

[单选题]易化扩散是（）

A. A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}的主动转运
B. B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}的主动转运
C. C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}的被动转运
D. D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}的被动转运
E. E．转运速度无饱和限制

[单选题]下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）

A. A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B. B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C. C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. D．pKa>7．5的弱酸性^{(weak acidic)}药物在胃中基本不解离
E. E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

[单选题]某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）

A. A．0．5mg／kg
B. B．0．75mg／kg
C. C．1．00m／kg
D. D．1．50mg／kg
E. E．2．00mg／kg

[多选题]与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高，不良反应加重的药物（）

A. 酮康唑^{(ketoconazole)}
B. 灰黄霉素
C. 氟西汀
D. 红霉素
E. 奎宁

[多选题]有关药物经肾脏排泄的叙述正确的是（）

A. 肾小管的分泌作用是主动转运过程
B. 肾小管的主动分泌有弱酸性^{(weak acidic)}和弱碱性两个通道
C. 肾小管的重吸收有主动和被动转运两种类型
D. 弱酸性^{(weak acidic)}药物在酸性尿液中易于排出
E. 影响肾小管再吸收的主要因素^{(main factors)}为尿液的pH值

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