【名词&注释】
缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、鼻出血(epistaxis)、泼尼松(prednisone)、化学治疗(chemotherapy)、血常规(blood routine)、巨核细胞(megakaryocyte)、常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)、血管性血友病(von willebrand)、急性粒细胞性白血病(acute granulocytic leukemia)
[单选题]女性,20岁。反复下肢出现紫癜伴月经量增多1年,下列何项对原发性血小板减少性紫癜的诊断最有价值()
A. 多次血小板计数低于100×109/L
B. 脾不肿大
C. 骨髓巨核细胞数正常或增多伴有成熟障碍
D. 血小板相关抗体阳性
E. 激素治疗有效
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学习资料:
[单选题]凝血酶原时间(PT)正常见于()
A. 维生素K缺乏
B. 慢性肝病肝功能失代偿
C. 血友病
D. 口服双香豆素
E. 先天性V因子缺乏
[单选题]男性,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,紫癜成批出现、对称分布,腹痛常为绞痛,伴腹泻,肝脾不大,血常规三系正常,CT正常,束臂试验(+)。该患者的治疗不包括()
A. 阿斯咪唑
B. 曲克芦丁
C. 输注冷沉淀
D. 奥美拉唑
E. 泼尼松
[单选题]患者,女,26岁,面黄、乏力、皮肤紫癜一年,体检巩膜轻度黄染,Hb60g/L,RBC1.8×109/L,WBC4.6×109/L,PLT36×109/L,Coombs实验(+),尿Rous实验(-),骨髓有核细胞增生明显活跃,粒系比例、分布正常,红系占0.32,分布大致正常,成熟红细胞畸形较明显,可见较多球形红细胞及泪滴状红细胞,巨核细胞96个,其中颗粒型0.92,裸核0.08,未见产板型,该患者最可能的诊断是()
A. 缺铁性贫血
B. 巨幼细胞性贫血
C. 特发性血小板减少性紫癜
D. 弥散性血管内溶血
E. Evens综合征
[单选题]遗传性血管性血友病(von willebrand)是()
A. X连锁隐性遗传性疾病
B. 常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)
C. X连锁显性遗传性疾病
D. 获得性、复合性出血性疾病
E. 常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
[单选题]男性,36岁。因发热、牙龈出血10天住院,骨髓涂片确诊为急性粒细胞性白血病(acute granulocytic leukemia),给予DA方案化学治疗,化学治疗第4天,出血加重,上臂及大腿部出现大片瘀斑,3P试验(+)()
A. 出血时间延长,凝血时间正常,血块退缩不佳,凝血酶时间正常
B. 出血时间正常,凝血时间延长,血块退缩正常,凝血酶时间正常
C. 出血时间延长,凝血时间延长,血块退缩不佳,凝血酶时间延长
D. 出血时间延长,凝血时间正常,血块退缩正常,凝血酶时间正常
E. 出血时间正常,凝血时间正常,血块退缩不佳,凝血酶时间延长
[单选题]男性,17岁。平时无出血倾向,家族无出血史,3天前突然鼻出血1次,量约500ml。经检查确诊为因子Ⅶ缺乏症()
A. APTT延长,PT正常,TCT正常
B. APTT正常,PT延长,TCT正常
C. APTT延长,PT延长,TCT延长
D. APTT延长,PT延长,TCT正常
E. APTT正常,PT延长,TCT延长
[单选题]男性农民,26岁。因发热、咳嗽2周,鼻出血、牙龈出血伴皮肤大片瘀斑3天入院。体检:中度贫血貌,胸骨中段明显压痛,脾肋下1cm,上臂及臀部大片瘀斑。化验:Hb72g/L,WBC3.8×109/L,PLT34×109/L,凝血酶原时间16秒(正常对照12秒),纤维蛋白原1.2g/L,尿红细胞(++)。
A. E
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