生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）

【名词&注释】

法律责任、医疗机构(medical institutions)、刑事责任(criminal responsibility)、无期徒刑(life imprisonment)、有期徒刑(fixed term imprisonment)、严重危害(serious harm)、包装材料和容器(packaging material and container)、药品检验所(institute for drug control)、管理部门、麻醉药品和一类精神药品

[单选题]生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）

A. 对人体健康造成严重危害
B. 对人体健康造成轻度危害
C. 后果特别严重
D. 其他特别严重情节

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[多选题]下列情形应按劣药论处的是（）

A. 未标明有效期或者更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}的药品

[多选题]某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所^{(institute for drug control)}检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）

A. 批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药
B. 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C. 对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D. 甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号为081101）实施召回

[多选题]生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）

A. 拘役，并处或单处罚金
B. 3年以下有期徒刑，并处或单处罚金
C. 10年以上有期徒刑，并处或单处罚金
D. 无期徒刑或者死刑，并处或单处罚金

[单选题]品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）

A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处（）

A. 违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款
B. 5万元～10万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元～1万元罚款

[单选题]生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（）

A. 3年以下有期徒刑，并处罚金
B. 3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C. 10年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑
D. 10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）

A. 对人体健康造成严重危害
B. 对人体健康造成轻度危害
C. 后果特别严重
D. 其他特别严重情节

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）

A. 其他特别严重情节
B. 对人体健康造成轻度危害
C. 后果特别严重
D. 对人体健康造成严重危害

[单选题]医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

A. 处5000元～3万元的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元以下的罚款

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