药物鉴别试验中属于化学方法的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、原料药(raw medicine)、生物制品(biological products)、非处方药(otc)、商品名称(trade name)、国家法律、管理部门、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]药物鉴别试验中属于化学方法的是（）

A. 紫外光谱法
B. 红外光谱法
C. 用微生物进行试验
D. 用动物进行试验
E. 制备衍生物测定熔点

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[单选题]药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

A. 中成药
B. 处方药
C. 抗生素
D. 非处方药

[单选题]原料药的标签应当注明哪个要求（）

A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号^{(registered number of approval)}、有效期
C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期^{(manufacture date)}
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、生产批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业

[单选题]药品内标签和外标签都含有的内容是（）

A. 注意事项
B. 不良反应
C. 有效期
D. 运输注意事项

[单选题]影响药物疗效的因素应列在（）

A. 【药物相互作用】
B. 【不良反应】
C. 【注意事项】
D. 【适应症】

[单选题]分为评价性和监督性的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[单选题]了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

[单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日

[单选题]国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

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