进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该

【名词&注释】

管理条例、管理办法、第二类精神药品、行政法规(administrative regulation)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、地方性法规(local regulation)、管理部门、医疗机构制剂配制质量管理规范、食品药品监督

[单选题]进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

A. 5个月内报告国家药品不良反应监测中心
B. 4个月内报告国家药品不良反应监测中心
C. 3个月内报告国家药品不良反应监测中心
D. 2个月内报告国家药品不良反应监测中心
E. 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

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学习资料：

[单选题]医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 第二类精神药品
D. 第一类精神药品
E. 美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规^{(local regulation)}
D. 部门规章
E. 其他规范性文件

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