去极化阻滞的特点包括（）

【名词&注释】

乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase)、利多卡因(lidocaine)、阿托品(atropine)、高钾血症(hyperkalemia)、肌纤维(muscle fiber)、非去极化(non-depolarizing)、结合部位(binding site)、电流强度(current intensity)、输出线路、去极化阻滞(depolarization block)

[多选题]去极化阻滞^{(depolarization block)}的特点包括（）

A. 有肌纤维成束收缩
B. 强直刺激肌张力无衰减
C. 无强直刺激后易化
D. 为非去极化肌松药拮抗
E. 可为抗胆碱酯酶药逆转

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[单选题]就显效和维持时间而言，拮抗肌松药的最佳组合是（）

A. 依酚氯铵和胃长宁
B. 依酚氯铵和阿托品
C. 新斯的明和阿托品
D. 吡啶斯的明和阿托品
E. 以上均否

[单选题]低温对肌松药的影响，不正确的是（）

A. 体温降至30℃的过程中，去极化肌松药的作用增强，时效延长
B. 体温降至30℃对非去极化肌松药作用强度很少受影响
C. 26℃以下低温，各种肌松药的作用均增强
D. 低温对去极化和非去极化肌松药的影响程度不一
E. 低温时泮库溴铵的肝肾排泄率减低

[单选题]如图，下列关于神经刺激器的要求的叙述，错误的是（）

A. 刺激电流呈恒流，线性输出，不受其他电器干扰
B. 输出电压限制在300～400mV，最大电流60～80mA
C. 最好以交流电做电源
D. 输出线路与电极应有极性标志，并设有报警系统
E. 神经刺激器的超强刺激电流强度^{(current intensity)}应在给予肌松药前确定

[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）

A. 竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位^{(binding site)}
B. 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

[单选题]如图所示，下列有关神经肌肉接头，不正确的是（）

A. 接头后膜有许多皱褶，以增加与神经下间隙的接触面积
B. 皱褶的突起部分含受体最多
C. 皱褶的凹陷部分含乙酰胆碱酯酶最多
D. 神经下间隙宽度为200～300μm
E. 接头后膜是化学兴奋膜

[单选题]在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）

A. 结合率改变
B. 直接竞争
C. 间接竞争
D. 协同作用
E. 代谢改变

[多选题]下列哪些药物可引起或促进神经肌肉接头受体脱敏感（）

A. 氟烷
B. 乙酰胆碱
C. 新斯的明
D. 利多卡因
E. 硫喷妥钠

[多选题]琥珀胆碱的副作用有（）

A. 高钾血症
B. 眼压增高
C. 术后肌痛
D. 恶性高热
E. 血压升高

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