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国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国

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    主管部门(department in charge)、生物制药产业(biopharmaceutical industry)、人力资源和社会保障、工商登记(industrial and commercial register)、全国人大及其常委会、地方性法规(local regulation)、国家主席、公安部门(public security sector)、复议决定书(written decision of reconsideration)、医药产业规划(pharmaceutical industry planning)

  • [单选题]国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是()

  • A. 法律
    B. 行政法规
    C. 地方性法规
    D. 部门规章

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  • 学习资料:
  • [单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()
  • A. 药品监督管理部门
    B. 发展和改革宏观调控部门
    C. 工业和信息化管理部门
    D. 商务主管部门

  • [单选题]负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是()
  • A. 工业和信息化管理部门
    B. 国家公安部门(public security sector)
    C. 国家工商行政管理部门
    D. 国家人力资源和社会保障部门

  • [单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()
  • A. 中国食品药品检定研究院
    B. 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
    C. 国家药品监督管理部门药品审评中心
    D. 国家药品监督管理部门药品评价中心

  • [单选题]负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是()
  • A. 中国食品药品检定研究院
    B. 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
    C. 国家药品监督管理部门药品审评中心
    D. 国家药品监督管理部门药品评价中心

  • [单选题]下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()
  • A. 中国食品药品检定研究院
    B. CFDA食品药品审核查验中心
    C. CFDA药品审评中心
    D. CFDA药品评价中心

  • [单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书(written decision of reconsideration)之日起多久内日内向人民法院起诉()
  • A. 15日
    B. 60日
    C. 3个月
    D. 6个月

  • [单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,当场对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书(written decision of reconsideration)之日起多久内向人民法院起诉()
  • A. 15日
    B. 60日
    C. 3个月
    D. 6个月

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