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能拮抗抗生素肌松作用的药物包括()

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    利多卡因(lidocaine)、阿托品(atropine)、离子对(ion pair)、非去极化(non-depolarizing)、乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor)、结合部位(binding site)

  • [多选题]能拮抗抗生素肌松作用的药物包括()

  • A. A.阿托品
    B. B.钙剂
    C. C.新斯的明
    D. D.利多卡因
    E. E.镁剂

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  • 学习资料:
  • [单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
  • A. A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位(binding site)
    B. B.与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
    C. C.竞争受体有明显的剂量依赖性
    D. D.与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
    E. E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

  • [单选题]神经肌肉传导被完全阻滞时,需有效占据乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor)()
  • A. A.80%
    B. B.85%
    C. C.90%
    D. D.95%
    E. E.99%

  • [单选题]对安全界限理论提出,抑制乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor)激活后的终板去极化作用,至少需有效占据乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor)()
  • A. A.60%以上
    B. B.75%以上
    C. C.90%以上
    D. D.95%以上
    E. E.100%

  • [单选题]减少钙离子对非去极化肌松药的作用是()
  • A. A.减弱
    B. B.增强
    C. C.无影响
    D. D.不肯定
    E. E.影响的程度与肌松药剂量有关

  • [单选题]琥珀胆碱用量达下列多少以上可通过胎盘进入胎儿体内()
  • A. A.50~1OOmg
    B. B.110~150mg
    C. C.160~200mg
    D. D.210~250mg
    E. E.260~300mg

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